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Las víctimas pueden obtener una compensación tras un error en su cirugía de implante de rodilla Zimmer

Si se vieron obligados a someterse a una segunda cirugía de reemplazo articular de rodilla debido a un dispositivo que falló, usted podría ser una de los miles de personas que han experimentado el dolor y el sufrimiento a causa del implante de placa de metal Zimmer Persona. Este dispositivo de reemplazo rodilla de metal se retiró voluntariamente a principios de este año después de informes de que los dispositivos podían fallar poco después de su implantación y causar graves complicaciones para los pacientes.

Zimmer Inc., el mayor fabricante de implantes de rodilla en el mundo, solicitó un retiro el 16 de febrero de 2015 para todas las partes y tamaños de sus implantes de rodilla. La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) emitió su propia Recall Clase II el 12 de marzo para localizar y extraer todos los dispositivos distribuidos existentes.

Más de 11.650 de los dispositivos de reemplazo de rodilla Zimmer han sido retirados del mercado, muchos de los cuales han sido implantados en pacientes con artritis reumatoide u osteoartritis de rodilla para corregir el dolor severo y la discapacidad. Los pacientes que han recibido el implante de rodilla Zimmer deben tener cuidado de los siguientes efectos adversos:

• Aflojamiento. Uno de los mayores problemas con el dispositivo Zimmer Persona es el aflojamiento del componente tibial. A medida que el implante se separa del hueso, puede causar dolor intenso, hinchazón y daño en los huesos ya que el componente de metal roza contra la tibia. Los desplazamientos de la placa de metal, también pueden afectar a los ligamentos, músculos y otros tejidos, limitando severamente la movilidad de un paciente.
• Daño en las articulaciones. Los médicos pueden descubrir la formación de líneas radiolúcidas en las pruebas de imágenes de un paciente, lo que indica las brechas que se han formado entre el dispositivo y el hueso. Esta es una señal de fallo temprano del implante, con el tiempo, el líquido articular, restos de metal, y otros desechos pueden alojarse en los huecos, causando daños óseos (osteolisis).
• La cirugía de revisión. La corrección quirúrgica puede ser necesaria si el componente se ha aflojado, o si el paciente está sufriendo dolor extremo. Un paciente sólo puede necesitar una cirugía para reemplazar el componente tibial suelto, mientras que otros optarán para reemplazar todo el dispositivo con un nuevo modelo de implante.

Zimmer ha pagado por cirugías de revisión debido a un fallo del dispositivo en el pasado

Zimmer se ha visto obligado a retirar sus dispositivos de rodilla antes, y ha destinado una suma considerable para reembolsar a los pacientes por ser sometidos a cirugías adicionales. En 2010, Zimmer retiró casi 70.000 de sus componentes tibiales debido a problemas de aflojamiento temprano, y retiró 40.000 modelos de rodilla NexGen debido a tornillos defectuosos en 2014. Más de 1.000 demandas federales de compensación por parte de Zimmer actualmente están pendientes debido al fallo temprano del dispositivo, con los primeros ensayos programados a comenzar a finales de este año.

Si usted o un ser querido está experimentando dolor u otras complicaciones debido a un implante de rodilla Zimmer defectuoso, puede recuperar los costos de sus facturas de hospital y de una cirugía de reemplazo a futuro. Llame a Wayne Wright LLP al 915-301-8255 hoy para averiguar si es candidato para unirse a la demanda.

Por qué confiar en los abogados de Wayne Wright de El Paso.

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