Abogados de DIU Mirena y Dispositivos de Control de La Natalidad

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No hay manera de predecir si una mujer usando uno de los dispositivos anticonceptivos sospechosos desarrollará PTC. Pero existe el riesgo para cualquier elección de estos métodos de control de natalidad. Sin embargo, muchas mujeres los prefieren más que las píldoras anticonceptivas.

El DIU y los implantes son muy atractivos, la revista Time informó sobre su asombrosa popularidad. De acuerdo con la revista “el uso del DIU aumentó 83%” entre 2006 y 2013, y el uso de implantes se “triplicó” durante el mismo período.

Ambos métodos – El DIU y los implantes – tienen aproximadamente el 99% de efectividad en la prevención del embarazo. Las mujeres no tienen que preocuparse de olvidarse de tomar una pastilla diaria de control de natalidad y luego vivir con miedo, hasta su siguiente periodo menstrual, porque podrían quedar embarazadas. Pero el fin de la preocupación podría ser el comienzo de una pesadilla PTC.

Ha existido poca publicidad sobre el riesgo que las mujeres toman de daño cerebral permanente o incluso la muerte si recurren a los DIU y los implantes como Nexplanon y Mirena. El sistema Norplant fue retirado del mercado en 2002 después de que cientos de demandas fueran presentadas por mujeres que dijeron que no estaban adecuadamente informadas acerca de sus efectos secundarios.

El devastador impacto de PTC

• Una mujer de 29 años de edad comenzó a tener dolores de cabeza y visión borrosa un año después de que ella comenzó a usar un DIU Mirena. Su pérdida de la agudeza visual puede ser permanente.
• Una anciana de 30 años, también se implantó un DIU Mirena, murió después de más de un año de dolores de cabeza incapacitantes y convulsiones. Su marido encontró su cuerpo en el piso del baño a mitad de la noche.

¿Cómo funcionan estos dispositivos de control de la natalidad?
DIU Mirena

Este dispositivo de polietileno en forma de T es colocado en el útero por un médico o trabajador del cuidado de la salud y permanece allí durante 5 años, mientras segrega continuamente levonorgesterel – una hormona anticonceptiva.

El DIU Mirena ha sido llamado el dispositivo más eficaz disponible para el control de la natalidad. Es el dispositivo de control de la natalidad más popular. Sin embargo, las demandas van en aumento en los EE.UU. ya que el fabricante de Mirena no advirtió adecuadamente a las mujeres sobre la posibilidad de desarrollar PTC. En 2015, un estudio realizado en Canadá, con datos de Eventos Adversos de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos Reporting System (FAERS), se encontró una incidencia significativamente mayor de la hipertensión intracraneal (HIC) entre las mujeres que utilizan un DIU Mirena. Hipertensión intracraneal es un término para trastornos neurológicos en los que (CSF) la presión en el cráneo del líquido cefalorraquídeo es demasiado alta.

Sistema Norplant / Jardelle / Norplant II / Implanon / Nexplanon

Al igual que el DIU Mirena, el sistema Norplant secreta levonorgesterel, una hormona anticonceptiva. Una vez implantado, permanece en su lugar, como el DIU Mirena. Pero su diseño fue diferente. No se implantó en el útero. Seis varillas matchstick flexibles cargadas con levonorgesterel se insertan en el brazo superior, donde liberan lentamente la hormona. En 2002, el Sistema Norplant fue retirado del mercado en los EE.UU. El diario Los Ángeles Times informó que “… cientos de demandas por problemas con el Norplant fueron presentadas en nombre de las mujeres que afirmaron que no habían sido informadas adecuadamente de los riesgos de este anticonceptivo”.

Jardelle fue aprobado para su uso en los EE.UU. en 1996. Sin embargo, nunca se comercializó aquí. Su diseño y la función imitan al sistema Norplant. También se conoce como el Norplant II.

Nexplanon es un reemplazo para Implanon, que está siendo eliminado por Merck, Inc. la compañía farmacéutica que fabrica ambos dispositivos de control de la natalidad. Nexplanon es del tamaño de un fósforo. Se implanta en la parte superior del brazo donde libera etonogestrel, una forma de progesterona, durante tres años. La hormona previene la liberación de óvulos y hace que el fluido vaginal sea más grueso para bloquear a los espermatozoides. Según el Instituto Nacional de Salud, Nexplanon puede ser un factor de riesgo para desarrollar pseudotumor cerebral (PTC).

Ortho Evra

Ortho Evra es un parche anticonceptivo adhesivo conocido como “anticonceptivo transdérmico.” Los usuarios aplican un nuevo parche en el cuerpo cada semana durante tres semanas, pero no usan el parche durante la cuarta semana. Luego se reanuda el proceso. Rxlist.com el enlace de Ortho Evra menciona los síntomas de PTC – dolores de cabeza, dolores de cabeza con problemas de visión, dolores de cabeza repentinos, muy graves y el empeoramiento de las migrañas. Ortho Evra ya no está disponible en Estados Unidos a pesar de que todavía se comercializa en Europa y Canadá. Johnson & Johnson sacó del mercado de los Estados Unidos después de que “… la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos aprobó Xulane en 2014 …”

Xulane reemplazado por Ortho Evra. Es un parche anticonceptivo transdérmico genérico comercializado por Mylan, Inc., una compañía farmacéutica estadounidense con sede en Pennsylvania. Medscape pone a Ortho Evra y Xulane en la misma clase de estrógenos / progestinas. En 2010, NBC News informó que Johnson & Johnson podría haber conocido durante años que su parche Ortho Evra tenía efectos secundarios mortales debido al alto nivel de estrógeno que libera en el torrente sanguíneo, pero se comercializaban de todos modos dado el enorme beneficio que estaba haciendo el dispositivo de control en la tasa natalidad. El Informe de la investigación incluye declaraciones de 2 médicos que dejaron al gran farmacéutico, acusándolo de ignorar “evidencia convincente” de que su parche anticonceptivo Ortho Evra estaba causando muertes. El informe también se basa en los documentos internos de Johnson & Johnson obtenidos por la NBC.

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Por qué confiar en los abogados de Wayne Wright de El Paso.

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